克隆恩病是什么呢，克隆恩病是一种遗传性神经疾病，会影响神经细胞的正常发育。

克隆恩病是一种多系统神经疾病，由遗传性多基因缺陷引起，影响身体多个器官系统，其中最明显的特征是影响眼睛、脊髓和全身的运动神经系统。

临床表现主要有眼科和运动神经系统缺陷，但也会影响其他各个系统，如心血管、呼吸系统、消化系统和整个神经系统。

常见的眼科症状包括眼球变形、视网膜病变、视神经病变、耳病变，运动神经系统表现为共济失调、性发育不良、癫痫、痉挛等。

克隆恩病的发病率低，但发病比率在少数族群中比较高，主要分布在拉美、加勒比海和以色列等地区，如果及早发现，可以改善病人的全身状况，减轻病情，延长生命。

克隆恩病症状又什么引起的

克隆恩病是一种罕见的遗传病，它是由一种缺陷的生物化学——IP6肌醇磷酸二酯酶（PGM1）引起的。

该遗传缺陷导致血液中的抗体水平降低，血小板数量也会明显下降。

最常见的PGM1缺陷症状包括发热、皮疹、口腔炎、外阴溃疡、体温不稳定、眼部感染、咳嗽等。

也可能会导致重症肺炎、脑炎和会致死的急性难治型病毒性肝炎。

如果有家族史，宝宝应该接受婴儿普查，以检查克隆恩病的症状。

克隆恩肠病症状

克隆恩肠病是一种肠腔道原发性和局限性慢性疾病。

它的主要症状是痉挛性腹痛、腹胀、恶心、呕吐和无菌性腹膜炎。

这些症状通常伴有排粪困难、反复吞咽需求和溢出性腹泻，但有时仅表现为一般腹胀而没有腹痛。

病人可能需要接受饮食改变和病理学检查，以及药物治疗和放射治疗，但没有一种治疗方法被认为是根本的治疗。

临床表现可以变化，可以在年轻患者和老年患者之间有所不同，因此诊断可能会受到年龄因素的影响。

这种疾病有一定的遗传性趋势，但仍未完全清楚。

现在根本的治疗不存在，大多数人会获得自由控制，只有少数会发展为急性或慢性疼痛。